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肿瘤基因检测泛癌种

来宾HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

这是一项通过抽血分析35个关键基因,评估您能否从特定靶向药中获益的检测。

适用人群

  • 在来宾的医院里,被诊断为卵巢癌,正在寻求更多治疗选择的您。
  • 在来宾治疗的乳腺癌朋友,医生建议了解PARP抑制剂是否适合您。
  • 您和家人在来宾生活,希望为晚期前列腺癌寻找精准治疗方案。
  • 在来宾已完成初次治疗,医生希望评估后续维持治疗可能性的您。
  • 您的病理类型可能对特定靶向药敏感,医生建议在来宾做进一步确认。

检测内容

您可以把它想象成给基因做一次‘精密校对’。我们的身体细胞里有负责修复DNA错误的‘维修工’(HRR基因)。这项检测就是通过分析您血液中的循环肿瘤DNA,来检查这35位‘维修工’(基因)的核心工作区域(外显子)是否发生了‘擅离职守’或‘能力故障’(突变)。如果发现确实存在这种‘故障’,就可能提示存在‘同源重组缺陷’,意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效,尤其对于乳腺癌、卵巢癌等。它像是一把‘钥匙’检测,寻找与特定‘锁’(药物)相匹配的机会。请您了解,这是一项非常专业的排查,主要针对与靶向疗效相关的特定基因区域。如果结果未发现突变,不代表没有其他治疗选择,医生会结合您的全面情况制定方案。

检测流程

过程其实很简单,和常规体检抽血差不多。您不需要特意空腹,按照平时习惯饮食饮水即可。采样时,专业的护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血,就像平时化验抽血一样,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟就完成了。采样地点非常灵活,您可以选择在来宾我们合作的服务中心进行,也可以由我们安排护士上门服务,或者通过邮寄采样包的方式在家完成,我们会全程指导。采样后,您就无需再做其他操作,安心等待即可。

准确性说明

请您放心,我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,在专业检测范围内准确性很高。检测本身仅需少量血液,对您身体没有任何额外伤害,安全无创。报告结果由专业团队分析和审核。需要向您说明的是,任何检测都有其技术边界。由于是通过血液检测,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的重要参考。如果医生认为有必要,可能会建议结合其他检查方式来获取更全面的信息。

详细流程

  1. 您在来宾与我们顾问沟通,确认检测意向并填写申请单。
  2. 我们为您安排采样,您可选择在来宾的合作点、上门服务或邮寄采样包。
  3. 专业人员为您采集约10毫升静脉血样本,过程快速。
  4. 样本由专业物流冷链运输至我们的中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,立即启动DNA提取与测序分析流程。
  6. 生物信息团队对测序数据进行深度分析和解读。
  7. 报告由专家审核并生成,确保结论严谨可靠。
  8. 自样本送达实验室起约10个工作日内,您将收到电子版及纸质版报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告我看不懂,有人帮忙解释吗?
当然。在您收到检测报告后,我们可以提供专业的报告解读服务。会有顾问或遗传咨询师为您详细解释报告中的关键结果、临床意义以及潜在的后续步骤建议,帮助您和您的医生更好地理解报告内容。
交完钱能开发票吗?开什么项目?
可以开具正规的税务发票。发票项目为“基因检测服务费”。您在付费时可以提出开票需求,并提供准确的开票信息。
这个价格包含后续如果我有疑问的咨询费用吗?还是每次问都要收费?
您好,通常8800元的费用会包含报告出具后的一次或有限次数的专业结果解读咨询服务。如果您后续有更深入或额外的遗传咨询需求,可能需要另行收费。具体包含的咨询次数和范围,建议您在购买服务前明确了解。
如果第一次检测没抽好血,或者样本出问题了,需要重新抽血复查,还要再交一次钱吗?
正常情况下,如果因为检测机构或采样环节的问题导致样本不合格需要重采,通常不会向您重复收费。具体的政策,在您签署检测知情同意书时会有明确说明。您可以向为您提供检测服务的机构或工作人员确认他们的具体流程和规定。
我亲戚也想做,在别的城市,能一起安排吗?
可以。我们的服务网络覆盖全国多个城市。您可以告知客服您亲戚所在的城市,我们会协助为其查询当地的采样点并安排预约,流程与您的一致。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请告知采样人员近期是否服用任何药物或保健品。
  • 若选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 血液样本需使用我们提供的专用采血管,请勿自行更换。
  • 寄回样本时,请确保填写好所有随附的信息表单。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生进行详细沟通和解读。
  • 请妥善保管您的纸质报告,以备后续就医时使用。
  • 本检测为自费项目,费用总计8800元,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

黄** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程严谨,报告也详细。唯一小顾虑是,在线填写病史问卷时,问题有点细,虽然知道对分析有必要,但填的时候还是犹豫了一下。建议可以更强调一下这部分数据的加密措施。

机构回复

感谢您的反馈。病史信息对精准分析至关重要,我们理解您的敏感。该部分数据全程加密传输与存储,且与基因数据分开管理。我们会优化填写前的提示,让您更安心。

2026-06-1341人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

报告解读的医生很有经验,不仅解答了我列出的问题,还预判了我没想到但很重要的一点(关于遗传给子女的可能),并建议了下一步的咨询方向。这种前瞻性的专业提醒,真的帮了大忙。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的专家团队会力求从整体和长远角度审视报告,希望为用户提供更全面、更有预见性的建议。能对您有所帮助,我们深感欣慰。

2026-06-0861人觉得有用
蔡** 已验证 肺癌家属

检测本身很满意,保密性感觉也好。就是价格如果能再亲民一点,或者多些分期付款的选择就更好了。毕竟对于有家族史需要全家筛查的人来说,是一笔不小的开支。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们理解您的需求,正在积极探索更灵活的支付方案和可能的家庭套餐,希望能让更多人受益于精准检测。

2026-06-1139人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

产品本身没得说,准确专业。就是价格确实有点高,全自费压力不小。不过想想如果能因此找到有效的靶向药,比起无效化疗的身心痛苦和花费,可能还是划算的。希望未来能进医保或者有更多普惠政策吧。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深刻理解您的感受,也一直在努力通过技术创新和规模效应,争取让更多患者能以更可负担的价格享受精准医疗。我们会持续为此努力!

2026-06-0644人觉得有用
蔡** 已验证 结直肠癌

子宫内膜癌术后,心情很低落。客服在跟进过程中,除了专业问题,语气也特别温和、有同理心,没有那种冷冰冰的公事公办感觉。有时候我需要倾诉一下焦虑,他们也愿意倾听,这种情感上的支持在病中特别珍贵。

机构回复

感谢您如此真诚的分享。我们始终认为,医学检测服务不仅是技术的传递,更是人与人的连接。能在这个特殊时期给予您一丝慰藉和支持,是我们的荣幸。请多保重。

2026-05-2444人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

为了术后复查和预后评估做的检测。没想到报告里把每个基因的突变类型、致病性、相关临床试验信息列得特别清楚,甚至还有参考文献。虽然有些专业,但跟医生讨论时感觉信息量足,很有底气。就是价格能再亲民点就更好了。

机构回复

感谢您对报告专业性的肯定!我们致力于提供有循证依据的详细报告以辅助全程管理。关于价格,我们已努力通过流程优化控制成本,并会不定期推出关爱补贴项目,敬请关注。

2026-05-3167人觉得有用
范** 已验证 术后复查

我是肠癌家属,代为咨询和陪同。采血点提供了舒适的家属等待区,有插座可以充电,还有相关科普资料可以翻阅。等待时不会无聊,也能了解更多知识,考虑得很周到。

机构回复

感谢您从家属角度的反馈。我们希望为每一位到场用户(包括家属)提供便利与价值。您对等待区服务的认可,我们会继续保持并优化。

2026-01-1268人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

环境真的没得说,像高级私立医院,安静整洁。给我解读报告的是一位看起来很有经验的主任,他办公室的书架上全是专业书籍,墙上还挂着资质证书,虽然看不懂,但觉得特别靠谱。

机构回复

谢谢您的评价。我们的解读医生均为资深临床专家,具备丰富的肿瘤遗传咨询经验。展示相关资质也是为了让大家更放心。能够为您提供专业的咨询服务,我们深感荣幸。

2025-11-1515人觉得有用

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