忻城万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 来宾站
平台认证机构 | 防骗中心
忻城万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2025年6月入驻
400-1789-498
基因谷> 来宾基因检测>
肿瘤基因检测BRCA/HRD

来宾DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

基于高通量测序技术,精准检测45个DNA损伤修复基因全外显子,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异,为PARP抑制剂用药决策提供深度分子依据。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需明确BRCA1/2及HRR通路变异以指导PARP抑制剂一线用药
  • BRCA1/2检测阴性但临床高度怀疑同源重组缺陷的乳腺癌或胰腺癌患者
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,评估HRR基因状态决定靶向治疗
  • 有明确家族肿瘤史(多代、早发、双侧/多发)需进行遗传风险评估的个体
  • 子宫内膜癌或宫颈癌患者,考虑PARP抑制剂或免疫治疗(dMMR/MSI-H相关)
  • 已接受BRCA1/2检测但结果不明确,需更全面DDR通路分析以寻找潜在治疗靶点的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对45个DNA损伤修复(DDR)及同源重组修复(HRR)相关基因的全外显子区域进行深度测序,同时分析肿瘤组织(体细胞+胚系)与血液白细胞(胚系对照)双样本,通过对比精准区分变异来源。检测覆盖的突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及基因融合(FUSION),共四类。45个基因涵盖HRR核心基因(BRCA1、BRCA2、ATM、ATR、PALB2、RAD51C、RAD51D等19个)、错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等7个)、关键抑癌基因(TP53、PTEN、APC、CDH1等)以及信号通路基因(ERBB2/HER2、PIK3CA、AR、ESR1等)。本检测能发现BRCA1/2之外的其他HRR基因致病变异(如PALB2、RAD51C/D、BRIP1等),识别约15-25% BRCA阴性卵巢癌患者中存在的其他可靶向HRR突变,同时评估Lynch综合征、Li-Fraumeni综合征等遗传性肿瘤综合征风险。不能检测的内容包括:HRD评分(本版本不提供)、POLE/POLD1基因突变、大片段结构重排(部分类型)、甲基化改变以及非编码区深部内含子变异。

检测流程

检测样本为肿瘤组织(石蜡包埋切片或新鲜组织)及外周血(白细胞),无需空腹,无特殊饮食限制。在来宾本地合作医院或诊所由医生指导完成采样,组织样本可从既往手术或活检病理蜡块中获取,避免二次创伤。血样采集过程仅需5分钟。如患者不便到院,可联系客服安排样本邮寄方案,提供专用常温运输管及冰袋包装,确保样本48小时内稳定送达实验室。全程有专业顾问指导送检流程。

准确性说明

基于高通量测序平台,每个基因区域覆盖深度≥500×,组织样本中体细胞变异检测灵敏度可达5%丰度。通过双样本(组织+血液)对比设计,可明确区分体细胞突变与胚系遗传变异,避免克隆性造血(CHIP)干扰导致的假阳性。检测结果中致病性/可能致病性变异依据ACMG/AMP指南严格判读。阳性结果(如BRCA2致病胚系变异)意味着患者可从PARP抑制剂(如奥拉帕利)治疗中显著获益,需由临床医生结合分期及指南制定用药方案,同时建议一级亲属进行位点特异性Sanger测序验证并接受遗传咨询。阴性结果不能完全排除HRD状态,但可指导临床考虑其他治疗路径。

详细流程

  1. 患者经临床医生评估适应症后,在来宾合作医疗机构开单并签署知情同意书
  2. 采集外周血4-6ml(EDTA抗凝管)并获取肿瘤组织切片(10-15张白片或蜡块)
  3. 样本由专业冷链物流寄送至中心实验室,同时在线登记送检信息
  4. 实验室接收后行样本质检(组织肿瘤细胞含量≥20%,血液DNA浓度达标)
  5. 采用液相捕获探针富集45个基因全外显子区域,构建NGS文库
  6. 上机测序(Illumina平台),产出原始数据经质控过滤后比对至参考基因组
  7. 生物信息学流程分析SNV/INDEL/CNV/FUSION,与公共数据库及内部数据库比对注释
  8. 临床遗传学家审核并出具报告,含变异列表、致病性评级、临床用药建议及遗传咨询要点,报告周期约2-3周

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲有结直肠癌,我本人是健康的男性,做这个检测能知道我未来的患癌风险吗?
可以。本检测通过血液白细胞分析胚系变异,能评估遗传性肿瘤综合征风险。如果检出MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等错配修复基因的致病突变,提示Lynch综合征风险,您患结直肠癌、子宫内膜癌等风险会升高。结果可指导您制定早期肠镜筛查计划,但单次阴性不能排除其他因素,需结合家族史综合评估。
我父亲有结直肠癌,我本人是健康的男性,做这个检测能知道我未来的患癌风险吗?
可以评估部分遗传风险。本检测45个基因中包含MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等错配修复基因,这些基因的胚系致病突变与Lynch综合征相关,显著增加结直肠癌、子宫内膜癌等风险。若您父亲携带此类突变,您可通过本检测明确自身遗传状态,进而制定针对性筛查计划(如更早、更频繁的肠镜)。
我做了这个检测,能知道免疫治疗(PD-1)有没有用吗?
部分可以。如果检测发现MLH1、MSH2等错配修复(MMR)基因致病性变异,提示可能存在dMMR(错配修复缺陷),这类患者使用PD-1抑制剂效果较好。但本检测不包含POLE/POLD1基因,无法评估超突变型。如需全面评估TMB,建议咨询医生是否加做其他检测。
报告上写着MLH1基因变异,说可能是Lynch综合征,这意味着什么?
MLH1是错配修复(MMR)基因之一,其致病胚系变异是Lynch综合征(遗传性非息肉性结直肠癌)的标志。这意味着您结直肠癌终身风险约60-80%,子宫内膜癌约40-60%,卵巢癌、胃癌风险也升高。这类肿瘤通常表现为MSI高/dMMR,对PD-1抑制剂(如K药)有效。建议您尽快在来宾的遗传咨询门诊制定个性化筛查方案(如每年肠镜)。
我人在来宾,采样后怎么寄送样本?
样本需由专业物流冷链寄送。您在来宾采样后,工作人员会提供专用生物样本运输箱和寄送单,确保组织蜡块和血液样本在低温条件下2-3天内送达实验室。请勿自行邮寄,请按指引交予对接的物流人员处理。

注意事项

  • 本检测需同时提供肿瘤组织与血液样本,仅送单一标本无法区分变异来源
  • 检测结果仅供临床参考,最终用药决策需由主治医师结合患者整体病情制定
  • 胚系阳性结果可能对家族成员有遗传风险影响,建议在遗传咨询医生指导下进行后续检测
  • 若组织样本肿瘤细胞含量不足(低于20%),可能影响体细胞变异检出灵敏度,需重新取样
  • 本检测不包含HRD评分,如需综合同源重组缺陷状态评估,建议另行选择包含HRD评分的检测方案
  • 报告中的不确定性变异(VOUS)需结合家系共分离分析及定期文献更新以明确临床意义
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

顾** 已验证 乳腺癌术后

我是在主治医生的推荐下过来的。检测流程和医院衔接得挺好,医生直接开了检测单,我凭单号在你们官网下单,不用重复填写复杂的病历信息,省事不少。检测结果也是直接同步给医生,效率很高。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们致力于打造与临床无缝衔接的流程,减少患者重复操作,让基因检测能更高效地服务于治疗决策。

2026-06-1330人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

体检发现异常后进行的确诊和检测。整个流程很顺畅,采样后第9天收到报告。让我安心的是,报告附有质控数据,显示了检测覆盖度和测序深度,让人感觉很靠谱。结果阴性,也给后续治疗排除了一些选项,同样是重要信息。

机构回复

感谢您关注到我们的质控细节。公布关键质控数据是我们对检测质量自信的体现,也是我们对用户的承诺。无论结果是阳性还是阴性,提供一份经得起检验的报告是我们的责任。

2026-06-0825人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌患者,来做HRD检测。特别欣赏他们的保密措施,所有文件都用带有编号的文件夹存放,电子屏叫号只显示编号不显示全名。咨询全程一对一,门是锁上的,讨论我敏感的病情时感觉安全,不用担心隐私泄露。

机构回复

隐私安全是我们的生命线。您观察到的编号系统、一对一密闭咨询等都是我们严格隐私保护流程的体现。请您绝对放心,我们会尽全力守护每一位用户的个人信息与数据安全。

2026-06-1152人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

因为工作忙,经常只能晚上联系。没想到客服居然有晚间在线服务,响应速度也很快,完美解决了我的时间冲突问题。这种人性化的服务时间设置,太为用户着想了。

机构回复

我们努力提供更灵活便捷的服务时间,以满足不同用户的需求。能为您提供便利,我们深感欣慰。感谢您的反馈!

2026-06-065人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

卵巢癌患者,为了用PARP抑制剂做的检测。最让我安心的是结果和之前做的另一个大panel结果对得上,关键位点完全一致,说明你们检测的准确性可靠。报告里“临床应用建议”部分写得很清楚,直接给医生看了。

机构回复

您好,检测结果的准确与稳定是我们工作的基石。与大型Panel结果一致,能为您带来信心,这让我们很欣慰。我们将持续提供可靠的临床解读支持。

2026-05-2444人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

作为乳腺癌患者,化疗前医生建议做这个检测评估用药可能。一开始担心结果不准,但报告出来后和主治医生详细沟通了,发现和我的病史以及后续治疗效果都能对得上,感觉很可靠。整个过程客服解释也很耐心。

机构回复

谢谢您的信任。我们的检测体系严格遵循临床规范,并经过大量临床样本验证,力求结果与临床表型一致。很高兴我们的检测能为您的治疗提供有效参考。祝您早日康复!

2026-05-3149人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

因为要照顾孩子,时间很碎片化。这个检测可以预约晚上时间段的上门服务,太适合我了。护士晚上来也很精神,服务一点不打折。解决了我的大难题,不用为了做检测专门请假或找人看孩子了。

机构回复

能为您解决实际困难,我们倍感欣慰。提供灵活、人性化的服务时间,是我们努力的方向之一。感谢您对我们晚间服务质量的肯定,我们会继续坚持!

2025-12-2624人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

作为关注健康的消费者,这里的环境设施超出了我的预期。不像传统医院冷冰冰的,这里有装饰画、柔和的音乐,甚至咨询室的桌椅都是符合人体工学的。工作人员姿态端正,沟通时眼神交流充分,给人一种既专业又温暖的感觉。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。我们坚信,舒适的环境与专业的仪态能有效缓解用户的紧张情绪,并促进更有效的沟通。很高兴这些设计理念获得了您的共鸣。

2025-09-2820人觉得有用

相关搜索

DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测多少钱DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测哪里能做来宾忻城DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测费用DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测检测流程DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测需要什么样本DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测报告几天出来宾忻城哪里做肿瘤基因检测

忻城万核亲子鉴定基因检测中心

广西壮族自治区忻城县思练镇文武路61号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA8494
热门搜索: 来宾肺癌基因检测 来宾亲子鉴定需要什么样本 来宾无创产前检测 来宾儿童基因检测 来宾隐私亲子鉴定 来宾健康风险基因检测 来宾产前亲子鉴定 来宾遗传病基因检测